SGS teknisen tiedoston koulutus – lisäoppia lääkinnällisten laitteiden valmistajien tueksi

Kasven asiantuntijat kouluttautuvat pystyäkseen palvelemaan asiakkaitamme mahdollisimman hyvin. Nina osallistui 4.10. SGS Akatemian järjestämään teknisen tiedoston koulutuspäivään, jonka aihepiiri käsitteli lääkinnällisten laitteiden bioyhteensopivuutta, sterilointia sekä kliinistä arviointia. Kouluttajina toimivat SGS:n lääkinnällisten laitteiden ja QMS-standardien pääarvioijat, joten MDR:n vaatimusten ympärille saatiin hyvin myös tulkintaa ja näkemystä aktiivisen keskustelun avulla. Lisäksi SGS:n kliininen asiantuntija valotti laitteiden vaikuttavuuden tärkeyttä ja esille tuontia osana kliinistä arviointia.

Ilmoitettujen laitosten järjestämät koulutukset ovat erinomainen tapa paitsi kouluttautua myös verkostoitua ilmoitetun laitoksen henkilöstön ja muiden lääkinnällisten laitteiden parissa työskentelevien kanssa. Keskustelut kokemuksista ja toimitatavoista ovat näidenkin tapahtumien suola. 

Mikäli sinulla on mielessä kysyttävää bioyhteensopivuuteen tai kliiniseen arviointiin liittyen, olethan yhteydessä matalalla kynnyksellä niin pohditaan yhdessä teille sopivat ratkaisut! 

Lue lisää laadunhallinnan palveluistamme